JNJ-55308942

JNJ-55308942 (订货以CAS编码或英文名称为准)

JNJ-55308942 是一种高亲和力、选择性、可透过血脑屏障的 P2X7 功能拮抗剂 (hP2X7: IC50=10 nM, Ki=7.1 nM; rP2X7: IC50=15 nM, Ki=2.9 nM)。JNJ-55308942 口服生物利用度高,可与大脑 P2X7 结合并阻断 IL-1β 从成年啮齿动物脑中释放。
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编号:PL08686
分子式:C17H12F5N7O
CAS号:2166558-11-6
分子量:425.32
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英文名称: JNJ-55308942
英文别名: (S)-(3-Fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)(1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-6-methyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)methanone;(S)-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)(1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-6-methyl-6,7-dihydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-5(4H)-yl)methanone;BDBM254326;US9464084, 228;[(6S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-6-methyl-6,7-dihydro-4H-triazolo[4,5-c]pyridin-5-yl]-[3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridi;JNJ-55308942
CAS号: 2166558-11-6
分子式: C17H12F5N7O
分子量: 425.32
详细描述 JNJ-55308942 是一种高亲和力、选择性、可透过血脑屏障的 P2X7 功能拮抗剂 (hP2X7: IC50=10 nM, Ki=7.1 nM; rP2X7: IC50=15 nM, Ki=2.9 nM)。JNJ-55308942 口服生物利用度高,可与大脑 P2X7 结合并阻断 IL-1β 从成年啮齿动物脑中释放。
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