Cilengitide

Cilengitide （订货以CAS编码或英文名称为准）

Cilengitide (EMD 121974) 是一种强效的整合素拮抗剂，IC50 分别为 0.61 nM (ανβ3)，8.4 nM (ανβ5) 和 14.9 nM (α5β1)。Cilengitide 抑制 ανβ3 和 ανβ5 与玻连蛋白结合，IC50 值分别为 4 和 79 nM。Cilengitide 能够抑制 TGF-β/Smad 信号通路，调节 PD-L1 表达。Cilengitide 诱导凋亡 (apoptosis)，在对胶质母细胞瘤和其他癌症的研究中也显示出抗血管生成的作用。

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编号：PL08972

分子式：C27H40N8O7

CAS号：188968-51-6

分子量：588.66

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL08972-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥1518.25	登录后可见
PL08972-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥2150.04	登录后可见
PL08972-50mg	Medlife	50mg	≥99%	¥6800.00	登录后可见
PL08972-100mg	Medlife	100mg	≥99%	¥10509.09	登录后可见
PL08972-200mg	Medlife	200mg	≥99%	待询	登录后可见
PL08972-500mg	Medlife	500mg	≥99%	待询	登录后可见
PL08972-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥99%	¥1965.82	登录后可见

中文名称：	西仑吉肽
中文别名：	西仑吉肽;环(L-精氨酰甘氨酰-L-天冬氨酰-D-苯丙氨酰-N-甲基-L-缬氨酰);倍他司汀二盐酸盐
英文名称：	Cilengitide
英文别名：	Cilengitide;Cyclo(L-arginylglycyl-L-aspartyl-D-phenylalanyl-N-methyl-L-valyl);2-[(2S,5R,8S,11S)-5-benzyl-11-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-7-methyl-3,6,9,12,15-pentaoxo-8-propan-2-yl-1,4,7,10,13-pentazacyclopentadec-2-yl]acetic acid;C27H40N8O7;Cilengitide [USAN:INN];cyclo(arginyl-glycyl-aspartyl-D-phenylalanyl-N-methyl-valyl);cyclo(L-arginylglycyl-L-a-aspartyl-D-phenylalanyl-N-methyl-L-valyl);Cyclo(L-arginylglycyl-L-α-aspartyl-D-phenylalanyl-N-methyl-L-valyl);cyclo(RGDf-N(Me)V-);cyclo[-Arg-Gly-Asp-D-Phe-N-MeVal-];EMD 121974;EMD-121974;NSC 707544;c(RGDf(NMe)V);Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-N-Me-Val);Cilengitide(EMD121974,NSC-707544);2-((2S,5R,8S,11S)-5-Benzyl-11-(3-guanidinopropyl)-8-isopropyl-7-methyl-3,6,9,12,15-pentaoxo-1;Cilengitide, >=98%;EMD121974;4EDF46E4GI;Cyclo(L-arginylglycyl-L-alpha-aspartyl-D-phenylalanyl-N-methyl-L-valyl);2-((2
CAS号：	188968-51-6
分子式：	C27H40N8O7
分子量：	588.66
详细描述	Cilengitide (EMD 121974) 是一种强效的整合素拮抗剂，IC50 分别为 0.61 nM (ανβ3)，8.4 nM (ανβ5) 和 14.9 nM (α5β1)。Cilengitide 抑制 ανβ3 和 ανβ5 与玻连蛋白结合，IC50 值分别为 4 和 79 nM。Cilengitide 能够抑制 TGF-β/Smad 信号通路，调节 PD-L1 表达。Cilengitide 诱导凋亡 (apoptosis)，在对胶质母细胞瘤和其他癌症的研究中也显示出抗血管生成的作用。

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