FD223

FD223 (订货以CAS编码或英文名称为准)

FD223 是一种有效且选择性的磷酸肌醇3-激酶δ (PI3Kδ) 抑制剂。FD223 显示出高效价 (IC50=1 nM) 和对其他异构体的良好选择性 (α、β 和 γ 的IC50 值分别为 51 nM、29 nM 和 37nM)。FD223通过抑制 p-AKT Ser473 有效抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞系的增殖,从而导致细胞周期 G1 期阻滞。FD223 在 AML 等白血病的研究中具有潜力。
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编号:PL09820
分子式:C17H12CLN5O2S
CAS号:2050524-24-6
分子量:385.83
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PL09820-200mg Medlife 200mg
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PL09820-10mM*1mLinDMSO Medlife 10mM*1mLinDMSO
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中文名称: N-(2-氯-5-(1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-基)吡啶-3-基)苯磺酰胺
中文别名: N-(2-氯-5-(1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-基)吡啶-3-基)苯磺酰胺
英文名称: FD223
英文别名: Benzenesulfonamide, N-[2-chloro-5-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-3-pyridinyl]-;N-(2-chloro-5-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)pyridin-3-yl)benzenesulfonamide;FD223
CAS号: 2050524-24-6
分子式: C17H12CLN5O2S
分子量: 385.83
详细描述 FD223 是一种有效且选择性的磷酸肌醇3-激酶δ (PI3Kδ) 抑制剂。FD223 显示出高效价 (IC50=1 nM) 和对其他异构体的良好选择性 (α、β 和 γ 的IC50 值分别为 51 nM、29 nM 和 37nM)。FD223通过抑制 p-AKT Ser473 有效抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞系的增殖,从而导致细胞周期 G1 期阻滞。FD223 在 AML 等白血病的研究中具有潜力。
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