VU041

VU041 （订货以CAS编码或英文名称为准）

VU041 是第一个亚微摩尔亲和力 Anopheles (An.) gambiae 和 Aedes (Ae.) aegypti Kir1 通道的抑制剂，IC50 值分别为 2.5 μM 和 1.7 μM。VU041 明显抑制哺乳动物 Kir2.1 通道 (IC50 为12.7 μM)，对哺乳动物 Kir1.1，Kir4.1，Kir6.2/SUR1 和 Kir7.1 的抑制作用较小。VU041 也可导致 Malpighian 小管功能受损。

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编号：PL10023

分子式：C19H20N3OF3

CAS号：332943-64-3

分子量：363.38

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL10023-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥1285.00	登录后可见
PL10023-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥2250.00	登录后可见
PL10023-25mg	Medlife	25mg	≥99%	¥4821.00	登录后可见
PL10023-50mg	Medlife	50mg	≥99%	¥8036.00	登录后可见
PL10023-100mg	Medlife	100mg	≥99%	¥13661.00	登录后可见
PL10023-200mg	Medlife	200mg	≥99%	待询	登录后可见
PL10023-500mg	Medlife	500mg	≥99%	待询	登录后可见
PL10023-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥99%	¥1414.00	登录后可见

英文名称：	VU041
英文别名：	1-(3,4-Dihydro-2H-quinolin-1-yl)-2-(3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-in dazol-1-yl)-ethanone;VU041
CAS号：	332943-64-3
分子式：	C19H20N3OF3
分子量：	363.38
详细描述	VU041 是第一个亚微摩尔亲和力 <i>Anopheles (An.) gambiae</i> 和 <i>Aedes (Ae.) aegypti</i> Kir1 通道的抑制剂，IC50 值分别为 2.5 μM 和 1.7 μM。VU041 明显抑制哺乳动物 Kir2.1 通道 (IC50 为12.7 μM)，对哺乳动物 Kir1.1，Kir4.1，Kir6.2/SUR1 和 Kir7.1 的抑制作用较小。VU041 也可导致 Malpighian 小管功能受损。

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