SCH79797

SCH79797 （订货以CAS编码或英文名称为准）

SCH79797 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。

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编号：PL10711

分子式：C23H25N5.2[HCL]

CAS号：245520-69-8

分子量：444.40

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL10711-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥1978.18	登录后可见
PL10711-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥3090.91	登录后可见
PL10711-50mg	Medlife	50mg	≥99%	¥10756.36	登录后可见
PL10711-100mg	Medlife	100mg	≥99%	¥17309.09	登录后可见
PL10711-200mg	Medlife	200mg	≥99%	待询	登录后可见
PL10711-500mg	Medlife	500mg	≥99%	待询	登录后可见
PL10711-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥99%	¥2176.00	登录后可见

中文名称：	SCH 79797二盐酸盐
中文别名：	N3-环丙基-7-[[4-(1-甲基乙基)苯基]甲基]-7H-吡咯并[3,2-f]喹唑啉-1,3-二胺;SCH 79797二盐酸盐
英文名称：	SCH79797
英文别名：	7H-Pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine,N3-cyclopropyl-7-[[4-(1-methylethyl)phenyl]methyl]-;3-N-cyclopropyl-7-[(4-propan-2-ylphenyl)methyl]pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine,dihydrochloride;SCH 79797 DIHYDROCHLORIDE;CTK8E7209;MolPort-003-983-680;N3-CYCLOPROPYL-7-[[4-(1-METHYLETHYL)PHENYL]METHYL]-7H-PYRROLO[3,2-F]QUINAZOLINE-1,3-DIAMINE DIHYDROCHLORIDE;SCH 79797;SCH79797
CAS号：	245520-69-8
分子式：	C23H25N5.2[HCL]
分子量：	444.40
详细描述	SCH79797 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。

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