Vemurafenib-d5

Vemurafenib-d5 （订货以CAS编码或英文名称为准）

Vemurafenib-d5 是 Vemurafenib 的氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAF^V600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

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编号：PL10764

分子式：C23H18CLF2N3O3S

CAS号：1365986-90-8

分子量：489.92

申请试用

货号	品牌	规格	标准价	优惠价
PL10764-1mg	Medlife	1mg	待询	登录后可见
PL10764-5mg	Medlife	5mg	待询	登录后可见
PL10764-10mg	Medlife	10mg	待询	登录后可见
PL10764-25mg	Medlife	25mg	待询	登录后可见
PL10764-50mg	Medlife	50mg	待询	登录后可见

中文名称：	Vemurafenib-d5
中文别名：	Vemurafenib-d5;维罗非尼杂质4;维罗非尼 d5
英文名称：	Vemurafenib-d5
英文别名：	Vemurafenib-d5;N-[3-[[5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]carbonyl]-2,4-difluorophenyl]-1-propanesulfonaMide-d5;PLX 4032-d5;RG 7204-d5;Ro 51-85426-d5;VeMurafenib-d5;Vemurafenib Impurity 4
CAS号：	1365986-90-8
分子式：	C23H18CLF2N3O3S
分子量：	489.92
详细描述	Vemurafenib-d5 是 Vemurafenib 的氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAF<sup>V600E</sup> 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

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