SRX246

SRX246 (订货以CAS编码或英文名称为准)

SRX246 是一种强效、中枢神经系统穿透性、高选择性、口服生物可利用的血管加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂 (对人的 V1a 的 Ki=0.3 nM)。SRX246 在 V1b 和 V2 受体上没有相互作用,在64个其他受体类,包括 35 个 G 蛋白不偶联受体上也显示出可忽略的结合。SRX246 可用于与压力有关的疾病。
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编号:PL12517
分子式:C42H49N5O5
CAS号:512784-93-9
分子量:703.87
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PL12517-10mM*1mLinDMSO Medlife 10mM*1mLinDMSO
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中文名称: SRX246 | Vasopressin Receptor
英文名称: SRX246
英文别名: SRX246;SRX 246;372X2P22UY;BDBM50202920;SB18957;2(R)-[[4-(piperidin-1-yl)piperidin-1-yl]carbonylmethyl]-2-[3(S)-(4(S)-phenyloxazolidin-2-on-3-yl)-4(R)-(2-styryl)azetidin-2-on-1-yl]acetic acid N-[(R)-alpha-methylbenzyl]amide;(2R)-4-Oxo-2-[(3S,4R)-2-oxo-3-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-[(E)-2-phenylethenyl]azeti
CAS号: 512784-93-9
分子式: C42H49N5O5
分子量: 703.87
详细描述

SRX246 是一种强效、中枢神经系统穿透性、高选择性、口服生物可利用的血管加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂 (对人的 V1a 的 Ki=0.3 nM)。SRX246 在 V1b 和 V2 受体上没有相互作用,在64个其他受体类,包括 35 个 G 蛋白不偶联受体上也显示出可忽略的结合。SRX246 可用于与压力有关的疾病。

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