Dagrocorat

Dagrocorat (订货以CAS编码或英文名称为准)

Dagrocorat (PF-00251802) 是一种具有口服活性,选择性和高亲和性部分糖皮质激素受体的激动剂。Dagrocorat 也是一种时间依赖性可逆抑制剂,对CYP3A (IC50=1.3 μM)和CYP2D6 (Ki=0.57 μM)有抑制作用。Dagrocorat 可用于类风湿性关节炎的研究。
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编号:PL14560
分子式:C29H29F3N2O2
CAS号:1044535-52-5
分子量:494.55
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中文名称: (4bS,7R,8aR)-4b-benzyl-7-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-7-(trifluoromethyl)-5,6,8,8a,9,10-hexahydrophenanthrene-2-carboxamide
中文别名: (4bS,7R,8aR)-4b-benzyl-7-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-7-(trifluoromethyl)-5,6,8,8a,9,10-hexahydrophenanthrene-2-carboxamide
英文名称: Dagrocorat
英文别名: Dagrocorat;OPM23UN90U;Dagrocorat [USAN:INN];Fagrocorat;Dagrocorat (USAN/INN);PF 0251802;PF 00251802;GTPL9650;US8901310, Example 1;BDBM140009;AOB87471;DB14676;D10617;Q27285777;(4bS,7R,8aR)-4b-benzyl-7-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-7-(trifluoromethyl)-
CAS号: 1044535-52-5
分子式: C29H29F3N2O2
分子量: 494.55
详细描述 Dagrocorat (PF-00251802) 是一种具有口服活性,选择性和高亲和性部分糖皮质激素受体的激动剂。Dagrocorat 也是一种时间依赖性可逆抑制剂,对CYP3A (IC50=1.3 μM)和CYP2D6 (Ki=0.57 μM)有抑制作用。Dagrocorat 可用于类风湿性关节炎的研究。
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