IDH-305

IDH-305 （订货以CAS编码或英文名称为准）

IDH-305 是一种口服性、突变选择性和脑渗透性的 IDH1 抑制剂，靶向 IDH1 (R132) 突变。IDH-305 对突变体 IDH1 亚型的选择性比野生型高 200 倍 (IC50= 27 nM (IDH1^R132H), 28 nM (IDH1^R132C), 6.14 µM (IDH1^WT))。

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编号：PL14806

分子式：C23H22F4N6O2

CAS号：1628805-46-8

分子量：490.45

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL14806-5mg	Medlife	5mg	≥98%	¥3461.82	登录后可见
PL14806-10mg	Medlife	10mg	≥98%	¥5934.55	登录后可见
PL14806-50mg	Medlife	50mg	≥98%	¥14836.36	登录后可见
PL14806-100mg	Medlife	100mg	≥98%	¥23490.91	登录后可见
PL14806-200mg	Medlife	200mg	≥98%	¥35854.55	登录后可见
PL14806-500mg	Medlife	500mg	≥98%	待询	登录后可见
PL14806-1g	Medlife	1g	≥98%	待询	登录后可见
PL14806-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥98%	¥3735.05	登录后可见

中文名称：	(4R)-4-[(1S)-1-fluoroethyl]-3-(2-{[(1S)-1-[4-methyl-2'-(trifluoromethyl)-[3,4'-bipyridin]-6-yl]ethyl]amino}pyrimidin-4-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
中文别名：	IDH抑制剂(IDH-305);(R)-4-((S)-1-氟乙基)-3-(2-(((S-1-(4-甲基-2'-(三氟甲基)-[3,4'-联吡啶]-6-基)乙基)氨基)嘧啶-4-基)恶唑烷-2-酮;化合物IDH-305
英文名称：	IDH-305
英文别名：	IDH-305;A791KH7YZW;(4R)-4-[(1S)-1-fluoroethyl]-3-[2-[[(1S)-1-[4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]pyridin-2-yl]ethyl]amino]pyrimidin-4-yl]-1,3-oxazolidin-2-one;(4R)-4-[(1S)-1-fluoroethyl]-3-(2-{[(1S)-1-[4-methyl-2'-(trifluoromethyl)-[3,4'-bipyridin]-6-yl]ethyl]amino}pyrimidin-4-yl)-1,3-oxazolidin-2-one;(4R)-4-[(1S)-1-fluoroethyl]-3-[2-({(1S)-1-[4-methyl-2'-(trifluoromethyl)[3,4'-bipyridin]-6-yl]ethyl}amino)pyrimidin-4-yl]-1,3-oxazolidin-2-one;IDH305;IDH 305;2-Oxazolidinone, 4-[(1S)-1-fluoroethyl]-3-[2-[[(1S)-1-[4-methyl-2'-(trifluoromethyl)[3,4'-bipyridin]-6-yl]ethyl]amino]-4-pyrimidinyl]-, (4R)-;(4R)-4-[(1S)-1-Fluoroethyl]-3-[2-[[(1S)-1-[4-methyl-2'-(trifluoromethyl)[3,4'-bipyridin]-6-yl]ethyl]amino]-4-pyrimidinyl]-2-oxazolidinone
CAS号：	1628805-46-8
分子式：	C23H22F4N6O2
分子量：	490.45
详细描述	IDH-305 是一种口服性、突变选择性和脑渗透性的 IDH1 抑制剂，靶向 IDH1 (R132) 突变。IDH-305 对突变体 IDH1 亚型的选择性比野生型高 200 倍 (IC50= 27 nM (IDH1<sup>R132H</sup>), 28 nM (IDH1<sup>R132C</sup>), 6.14 µM (IDH1<sup>WT</sup>))。

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