(S,R)-GSK321

(S,R)-GSK321 （订货以CAS编码或英文名称为准）

(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2 (GSK321) 是一个有效的选择性突变型 IDH1 抑制剂，抑制 R132G、R132C、R132H 和 WT IDH1 的 IC50 值分别为 2.9、3.8、4.6 和 46 nM，选择性比 IDH2 高出 100 倍。(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2 诱导细胞内 2-HG 减少，髓细胞分化阻滞失效，在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化。(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2 可用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症的研究。

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编号：PL14799

分子式：C28H28FN5O3

CAS号：1816272-18-0

分子量：501.55

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL14799-5mg	Medlife	5mg	≥98%	¥9643.64	登录后可见
PL14799-10mg	Medlife	10mg	≥98%	¥15454.55	登录后可见
PL14799-50mg	Medlife	50mg	≥98%	待询	登录后可见
PL14799-100mg	Medlife	100mg	≥98%	待询	登录后可见

中文名称：	化合物 (S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2
英文名称：	(S,R)-GSK321
英文别名：	1H-Pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide, 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydro-N-[3-[(1R)-1-hydroxyethyl]phenyl]-7-methyl-5-(1H-pyrrol-2-ylcarbonyl)-, (7S)-;(S,R)-GSK321
CAS号：	1816272-18-0
分子式：	C28H28FN5O3
分子量：	501.55
详细描述	(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2 (GSK321) 是一个有效的选择性突变型 IDH1 抑制剂，抑制 R132G、R132C、R132H 和 WT IDH1 的 IC50 值分别为 2.9、3.8、4.6 和 46 nM，选择性比 IDH2 高出 100 倍。(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2 诱导细胞内 2-HG 减少，髓细胞分化阻滞失效，在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化。(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2 可用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症的研究。

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