S2116

S2116 （订货以CAS编码或英文名称为准）

S2116 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2116 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2116 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2116 显着延迟异种移植小鼠中 T-ALL 细胞的生长。

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编号：PL15086

分子式：C22H26CLF2N3O2

CAS号：2262489-89-2

分子量：437.91

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL15086-5mg	Medlife	5mg	≥98%	¥9272.73	登录后可见
PL15086-10mg	Medlife	10mg	≥98%	¥14836.36	登录后可见
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中文名称：	1-[(3S)-3-氨基-1-吡咯烷基]-2-[[(1R,2S)-2-[3,5-二氟-2-(苯基甲氧基)苯基]环丙基]氨基]-乙酮盐酸盐
英文名称：	S2116
英文别名：	Ethanone, 1-[(3S)-3-amino-1-pyrrolidinyl]-2-[[(1R,2S)-2-[3,5-difluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]cyclopropyl]amino]-, hydrochloride (1:1);S2116
CAS号：	2262489-89-2
分子式：	C22H26CLF2N3O2
分子量：	437.91
详细描述	S2116 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2116 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2116 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2116 显着延迟异种移植小鼠中 T-ALL 细胞的生长。

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