Mibefradil dihydrochloride

Mibefradil dihydrochloride （订货以CAS编码或英文名称为准）

Ca2+通道阻滞剂，抗高血压,Mibefradil dihydrochloride 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂，选择性作用于 T 型 Ca2+通道，作用于 T 型和 L 型通道，IC50 分别为 2.7 μM 和 18.6 μM。

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编号：PC11876

分子式：C29H40CL2FN3O3

CAS号：116666-63-8

分子量：568.55

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PC11876-1mg	Medlife	1mg	≥98%	¥270.00	登录后可见
PC11876-5mg	Medlife	5mg	≥98%	¥1113.00	登录后可见
PC11876-10mg	Medlife	10mg	≥98%	¥1697.00	登录后可见
PC11876-50mg	Medlife	50mg	≥98%	¥7040.00	登录后可见

中文名称：	米贝拉地尔
中文别名：	Mibefradil(Ro 40-5967) 抑制剂;米贝拉地尔;米贝拉地尔二盐酸盐
英文名称：	Mibefradil dihydrochloride
英文别名：	Acetic acid,2-methoxy-,(1S,2S)-2-[2-[[3-(1H-benzimidazol-2-yl)propyl]methylamino]ethyl]-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1-(1-methylethyl)-2-naphthalenylester, hydrochloride (1:2);Mibefradil dihydrochloride;Acetic acid,2-methoxy-,(1S,2S)-2-[2-[[3-(1H-benzimidazol-2-yl)propyl]methylamino]ethyl]-6-fluo...;Acetic acid,2-methoxy-,(1S,2S)-2-[2-[[3-(1H-benzimidazol-2-yl)propyl]methylamino]ethyl]-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1-(1-meth;Mibefradil (hydrochloride);MIBEFRADIL DIHCL;Ro 40-5967;(1s-cis)-orid;001;2-(2-((3-(1h-benzimidazol-2-yl)propyl)methylamino)ethyl)-aceticaci;6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1-(1-methylethyl)-2-naphthalenylester,dihydrochl;Mibefradil hydrate dihydrochloride;Ro 40-5967 hydrate, (1S,2S)-2-[2[[3-(2-Benzimidazolylpropyl]methylamino]ethyl]-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1-isopropyl-2-naphthyl methoxyacetate hydrate dihydrochloride;Posicor;MIBEFRADIL;Mibefradil HCl;Mibefradil 2HCl;Ro 40-5967 hydrate;Mibefradil(Ro 40-5967);Mibefradil dihydrochloride hydrate;Ro 40-5967/001;ro40-5967/001;Mibefradil (dihydrochloride);Mibefradil hydrochloride;Mibefradil dihydrochloride [USAN];842TUP3PQ8;DSSTox_CID_24204;DSSTox_RID_80117;DSSTox_GSID_44204;(1S,2S)-(2-((3-(2-Benzimidazolyl)propyl)methylamino)ethyl)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1-isopropyl-2-naphthyl methoxyacetate, dihydrochloride;Mibefradil dihydrochloride (USAN);Acetic acid, methoxy-, 2-(2-((3-(1H-b
CAS号：	116666-63-8
分子式：	C29H40CL2FN3O3
分子量：	568.55
详细描述	Ca2+通道阻滞剂，抗高血压,Mibefradil dihydrochloride 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂，选择性作用于 T 型 Ca2+通道，作用于 T 型和 L 型通道，IC50 分别为 2.7 μM 和 18.6 μM。

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