ACP-5862

ACP-5862 (订货以CAS编码或英文名称为准)

ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的,循环的,吡咯烷开环代谢产物,对 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的 IC50 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4 和 CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的,选择性的 BTK 抑制剂,IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。
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编号:PL03454
分子式:C26H23N7O3
CAS号:2230757-47-6
分子量:481.51
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中文别名: 阿卡替尼代谢物27(阿卡替尼杂质1)
英文名称: ACP-5862
英文别名: ACP-5862;BDBM474105;US10858364, formula (I);CC#CC(=O)NCCCC(=O)C1=NC(=C2N1C=CN=C2N)C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC1=NC=CC=C1;4-[8-Amino-3-[4-(but-2-ynoylamino)butanoyl]imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl]-N-pyridin-2-ylbenzamide;Acalabrutinib Metabolite 27(Acalabrutinib Impurity 1)
CAS号: 2230757-47-6
分子式: C26H23N7O3
分子量: 481.51
详细描述 ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的,循环的,吡咯烷开环代谢产物,对 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的 IC50 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4 和 CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的,选择性的 BTK 抑制剂,IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。
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