Fenebrutinib

Fenebrutinib (订货以CAS编码或英文名称为准)

Fenebrutinib (GDC-0853) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性和非共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂,对野生型 Btk,及突变型 C481S,C481R,T474I,T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM,1.6,1.3,12.6 和 3.4 nM。有潜力用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究。
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编号:PL04960
分子式:C37H44N8O4
CAS号:1434048-34-6
分子量:664.80
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货号 品牌 规格 纯度/含量 标准价 优惠价 库存货期 数量 购买
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PL04960-100mg Medlife 100mg
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PL04960-10mM*1mLinDMSO Medlife 10mM*1mLinDMSO
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中文名称: GDC-0853
英文名称: Fenebrutinib
英文别名: GDC-0853;Fenebrutinib;GDC0853;RG7845;Fenebrutinib free base;E9L2885WUL;(S)-2-(3'-(hydroxymethyl)-1-methyl-5-((5-(2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-[3,4'-bipyridin]-2'-yl)-7,7-dimethyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H-cyclopenta[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(6H)-one;RO7010939;G02599853;2-[3'-(hydroxymethyl)-1-methyl-5-({5-[(2S)-2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]pyridin-2-yl}amino)-6-oxo[
CAS号: 1434048-34-6
分子式: C37H44N8O4
分子量: 664.80
详细描述 Fenebrutinib (GDC-0853) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性和非共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂,对野生型 Btk,及突变型 C481S,C481R,T474I,T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM,1.6,1.3,12.6 和 3.4 nM。有潜力用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究。
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