BI-2852

BI-2852 （订货以CAS编码或英文名称为准）

BI-2852 是基于药物结构设计的 switch SI/II 口袋的 KRAS 抑制剂，其通过基于结构的药物设计具有纳摩尔亲和力。 BI-2852 在机理上不同于共价 KRAS^G12C 抑制剂 (结合 switch II)，与活性 KRAS^G12D 结合强度是与 KRAS ^wt 的 10 倍 (740 nM vs 7.5 μM)。BI-2852 阻断 GEF，GAP 和效应子与 KRAS 的相互作用，导致下游信号传导的抑制和 KRAS 突变细胞中的抗增殖作用。

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编号：PL10877

分子式：C31H28N6O2

CAS号：2375482-51-0

分子量：516.59

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL10877-5mg	Medlife	5mg	≥98%	¥4327.27	登录后可见
PL10877-10mg	Medlife	10mg	≥98%	¥6800.00	登录后可见
PL10877-50mg	Medlife	50mg	≥98%	¥20400.00	登录后可见
PL10877-100mg	Medlife	100mg	≥98%	¥35854.55	登录后可见
PL10877-200mg	Medlife	200mg	≥98%	待询	登录后可见
PL10877-500mg	Medlife	500mg	≥98%	待询	登录后可见
PL10877-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥98%	¥4920.73	登录后可见

中文名称：	BI-2852
英文名称：	BI-2852
英文别名：	(3~{S})-3-[2-[[[1-[(1-methylimidazol-4-yl)methyl]indol-6-yl]methylamino]methyl]-1~{H}-indol-3-yl]-5-oxidanyl-2,3-dihydroisoindol-1-one;(S)-5-Hydroxy-3-(2-((((1-((1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-1H-indol-6-yl)methyl)amino)methyl)-1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one;F0K;(3S)-5-Hydroxy-3-[2-[[[1-[(1-methylimidazol-4-yl)methyl]indol-6-yl]methylamino]methyl]-1H-indol-3-yl;BI-2852
CAS号：	2375482-51-0
分子式：	C31H28N6O2
分子量：	516.59
详细描述	BI-2852 是基于药物结构设计的 switch SI/II 口袋的 KRAS 抑制剂，其通过基于结构的药物设计具有纳摩尔亲和力。 BI-2852 在机理上不同于共价 KRAS<sup>G12C</sup> 抑制剂 (结合 switch II)，与活性 KRAS<sup>G12D</sup> 结合强度是与 KRAS <sup>wt</sup> 的 10 倍 (740 nM vs 7.5 μM)。BI-2852 阻断 GEF，GAP 和效应子与 KRAS 的相互作用，导致下游信号传导的抑制和 KRAS 突变细胞中的抗增殖作用。

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