GW2580

GW2580 （订货以CAS编码或英文名称为准）

GW2580 是口服有效的，选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂，并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。

创赛科技提供的所有产品仅用于科研等非医疗用途，非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。如您需要产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载

编号：PL01774

分子式：C20H22N4O3

CAS号：870483-87-7

分子量：366.41

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL01774-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥927.27	登录后可见
PL01774-50mg	Medlife	50mg	≥99%	¥2720.00	登录后可见
PL01774-100mg	Medlife	100mg	≥99%	¥4327.27	登录后可见
PL01774-200mg	Medlife	200mg	≥99%	¥6800.00	登录后可见
PL01774-500mg	Medlife	500mg	≥99%	¥13600.00	登录后可见
PL01774-1g	Medlife	1g	≥99%	¥19781.82	登录后可见
PL01774-5g	Medlife	5g	≥99%	待询	登录后可见
PL01774-10g	Medlife	10g	≥99%	待询	登录后可见
PL01774-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥99%	¥1020.00	登录后可见

中文名称：	GW2580
中文别名：	5-[3-甲氧基-4-(4-甲氧基苄氧基)苄基]嘧啶-2,4-二胺;Fmoc-3-1-羧甲基-2-戊内酰胺;GW2580 抑制剂;5-[3-甲氧基-4-[(4-甲氧基苄基)氧]苄基]嘧啶-2,4-二胺
英文名称：	GW2580
英文别名：	5-[3-Methoxy-4-(4-methoxybenzyloxy)benzyl]pyrimidine-2,4-diamine;5-[3-Methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-benzyl]-pyrimidine-2,4-diamine;GW2580;5-[[3-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]pyrimidine-2,4-diamine;cFMS Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor;GW-2580;GW2580, FREE BASE;PLX-0728;2,4-Pyrimidinediamine,5-((3-methoxy-4-((4-methoxyphenyl)methoxy)phenyl)methyl);4at5;5-(3-Methoxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine;CSF-1 Receptor Inhibitor;Kinome_3757;5-[[3-Methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-2,4-Pyrimidinediamine;5-[3-Methoxy-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]benzyl]pyrimidine-2,4-diamine;GW 2580;GW632580X;SRV0JCF9LI;5-{3-methoxy-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]benzyl}pyrimidine-2,4-diamine;5-(3-Methoxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)benzyl)pyrimidine-2,4-diamine;5-(3-METHOXY-4-(4-METHOXYBENZYLOXY)BENZYL)PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE;2,4-Pyrimidinediamine, 5-((3-methoxy-4-((4-methoxyphenyl)methoxy)phenyl)methyl)-;CSF-1 Rece;5-[[3-Methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]pyrimidine-2,4-diamine
CAS号：	870483-87-7
分子式：	C20H22N4O3
分子量：	366.41
详细描述	GW2580 是口服有效的，选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂，并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。

搜索质检报告(COA)