S116836

S116836 （订货以CAS编码或英文名称为准）

S116836 是一种有效的，具有口服活性的 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可阻断野生型和 T315I BCR-ABL。S116836 将 BaF3/WT 和 BaF3/T315I 细胞阻滞在细胞周期的 G0/G1 期，诱导凋亡 (apoptosis)，增加 ROS 的产生，减少 GSH 的产生。S116836 还抑制 SRC、LYN、HCK、LCK 和 BLK，以及受体酪氨酸激酶，如 FLT3、TIE2、KIT、PDGFR-β。具有抗肿瘤活性。

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编号：PL02605

分子式：C27H21F3N6O

CAS号：1257628-57-1

分子量：502.49

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL02605-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥6181.82	登录后可见
PL02605-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥10509.09	登录后可见
PL02605-25mg	Medlife	25mg	≥99%	¥22254.55	登录后可见
PL02605-50mg	Medlife	50mg	≥99%	待询	登录后可见
PL02605-100mg	Medlife	100mg	≥99%	待询	登录后可见

中文名称：	T24751
中文别名：	化合物 T24751
英文名称：	S116836
英文别名：	Benzamide, 3-[2-[2-(cyclopropylamino)-5-pyrimidinyl]ethynyl]-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-;S 116836;S116836;S-116836
CAS号：	1257628-57-1
分子式：	C27H21F3N6O
分子量：	502.49
详细描述	S116836 是一种有效的，具有口服活性的 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可阻断野生型和 T315I BCR-ABL。S116836 将 BaF3/WT 和 BaF3/T315I 细胞阻滞在细胞周期的 G0/G1 期，诱导凋亡 (apoptosis)，增加 ROS 的产生，减少 GSH 的产生。S116836 还抑制 SRC、LYN、HCK、LCK 和 BLK，以及受体酪氨酸激酶，如 FLT3、TIE2、KIT、PDGFR-β。具有抗肿瘤活性。

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