PRN694

PRN694 (订货以CAS编码或英文名称为准)

PRN694 是一种不可逆的,高效选择性的,有效共价结合的白介素 2 诱导细胞激酶 ITK、 静息淋巴细胞激酶 RLK 双重抑制剂,抑制 ITK、RLK 的IC50 分别为 0.3 nM 和 1.4 nM。PRN694 延长靶向停留时间,使效应细胞在体内外持久衰减。
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编号:PL02866
分子式:C28H35F2N5O2S
CAS号:1575818-46-0
分子量:543.67
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中文名称: PRN694
中文别名: PRN694
英文名称: PRN694
英文别名: PRN694;(E)-N-(1-(((R)-1-Acryloylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-((((S)-3,3-dimethylbutan-2-yl)amino)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ylidene)-5-(difluoromethyl)thiophene-2;5-(DIFLUOROMETHYL)-N-[5-({[(2S)-3,3-DIMETHYLBUTAN-2-YL]AMINOMETHYL)-1-{[(2S)-1-(PROP-2-ENOYL)PYRROLIDIN-2-YL]METHYL-1H-1,3-BENZODIAZOL-2-YL]THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE;5-(Difluoromethyl)-N-[5-[(3,3-dimethylbutan-2-ylamino)methyl]-1-[(1-prop-2-enoylpyrrolidin-2-yl)meth
CAS号: 1575818-46-0
分子式: C28H35F2N5O2S
分子量: 543.67
详细描述 PRN694 是一种不可逆的,高效选择性的,有效共价结合的白介素 2 诱导细胞激酶 ITK、 静息淋巴细胞激酶 RLK 双重抑制剂,抑制 ITK、RLK 的IC50 分别为 0.3 nM 和 1.4 nM。PRN694 延长靶向停留时间,使效应细胞在体内外持久衰减。
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