DC0-NH2

DC0-NH2 （订货以CAS编码或英文名称为准）

DC0-NH2 是 ADC 的效应部分，是 DC1 的类似物，具有更高的稳定性。 DC0-NH2 的细胞毒性比常用的抗癌药物 (如，阿霉素) 高约 1000 倍。DC0-NH2 可以结合到较小的 DNA 凹槽上，随后通过其丙炔吲哚 (CBI) 部分将腺嘌呤残基烷基化。

创赛科技提供的所有产品仅用于科研等非医疗用途，非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。如您需要产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载

编号：PL03043

分子式：C31H24CLN5O3

CAS号：615538-51-7

分子量：550.01

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL03043-1mg	Medlife	1mg	≥95%	¥6800.00	登录后可见
PL03043-5mg	Medlife	5mg	≥95%	¥12116.36	登录后可见
PL03043-10mg	Medlife	10mg	≥95%	¥18545.45	登录后可见
PL03043-50mg	Medlife	50mg	≥95%	待询	登录后可见
PL03043-100mg	Medlife	100mg	≥95%	待询	登录后可见
PL03043-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥95%	¥14660.80	登录后可见

中文名称：	DC0-NH2 \| ADC Cytotoxin
英文名称：	DC0-NH2
英文别名：	DC0-NH2;(S)-5-Amino-N-(2-(1-(chloromethyl)-5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indole-3-carbonyl)-1H-indol-5-yl)-1H-indole-2-carboxamide;5-Amino-N-[2-[(1S)-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-1,2-dihydrobenzo[e]indole-3-carbonyl]-1H-indol-5-yl]-1
CAS号：	615538-51-7
分子式：	C31H24CLN5O3
分子量：	550.01
详细描述	DC0-NH2 是 ADC 的效应部分，是 DC1 的类似物，具有更高的稳定性。 DC0-NH2 的细胞毒性比常用的抗癌药物 (如，阿霉素) 高约 1000 倍。DC0-NH2 可以结合到较小的 DNA 凹槽上，随后通过其丙炔吲哚 (CBI) 部分将腺嘌呤残基烷基化。

搜索质检报告(COA)