Pirtobrutinib

Pirtobrutinib （订货以CAS编码或英文名称为准）

Pirtobrutinib (LOXO-305) 是一种高选择性和非共价的下一代 BTK 抑制剂，可抑制多种 BTK C481 替代突变。Pirtobrutinib 导致小鼠异种移植模型中 BTK 依赖性淋巴瘤肿瘤的消退。Pirtobrutinib 对 BTK 的选择性也是 370 种其他激酶的 300 倍以上，并且在 1 μM 时对非激酶靶点没有明显的抑制作用。

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编号：PL03217

分子式：C22H21F4N5O3

CAS号：2101700-15-4

分子量：479.43

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL03217-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥3709.09	登录后可见
PL03217-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥5934.55	登录后可见
PL03217-25mg	Medlife	25mg	≥99%	¥11869.09	登录后可见
PL03217-50mg	Medlife	50mg	≥99%	待询	登录后可见
PL03217-100mg	Medlife	100mg	≥99%	待询	登录后可见
PL03217-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥99%	¥3906.91	登录后可见

英文名称：	Pirtobrutinib
英文别名：	BTK inhibitor 16;JNA39I7ZVB;(S)-5-Amino-3-(4-((5-fluoro-2-methoxybenzamido)methyl)phenyl)-1-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide;1H-Pyrazole-4-carboxamide, 5-amino-3-(4-(((5-fluoro-2-methoxybenzoyl)amino)methyl)phenyl)-1-((1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl)-;Pirtobrutinib;LOXO-305
CAS号：	2101700-15-4
分子式：	C22H21F4N5O3
分子量：	479.43
详细描述	Pirtobrutinib (LOXO-305) 是一种高选择性和非共价的下一代 BTK 抑制剂，可抑制多种 BTK C481 替代突变。Pirtobrutinib 导致小鼠异种移植模型中 BTK 依赖性淋巴瘤肿瘤的消退。Pirtobrutinib 对 BTK 的选择性也是 370 种其他激酶的 300 倍以上，并且在 1 μM 时对非激酶靶点没有明显的抑制作用。

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