Dolutegravir sodium

Dolutegravir sodium （订货以CAS编码或英文名称为准）

Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。

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编号：PL03296

分子式：C20H18F2N3NAO5

CAS号：1051375-19-9

分子量：441.36

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL03296-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥1360.00	登录后可见
PL03296-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥1978.18	登录后可见
PL03296-50mg	Medlife	50mg	≥99%	¥7912.73	登录后可见
PL03296-100mg	Medlife	100mg	≥99%	¥12240.00	登录后可见
PL03296-200mg	Medlife	200mg	≥99%	待询	登录后可见
PL03296-500mg	Medlife	500mg	≥99%	待询	登录后可见
PL03296-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥99%	¥1496.00	登录后可见

中文名称：	多替拉韦钠盐
中文别名：	度鲁特韦钠盐;2-氨基-5-溴-4-甲基烟酰胺;度鲁特韦纳;度鲁特韦钠;多特格伟钠盐;杜洛韦酯钠盐;杜鲁特韦钠盐;度鲁特维钠盐;度鲁特维钠盐(API);sodium;(4R,12aS)-9-[(2,4-difluorophenyl)methylcarbamoyl]-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,12,12a-tetrahydro-2H-pyrido[5,6]pyrazino[2,6-b][1,3]oxazin-7-olate;多替拉韦钠盐
英文名称：	Dolutegravir sodium
英文别名：	dolutegravir sodium;Tivicay;GSK 1349572A;CHEMBL1213165;sodium (4R,12aS)-9-((2,4-difluorobenzyl)carbamoyl)-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2',4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazin-7-olate;(4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino-[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide sodium salt;CHEBI:76007;UNII-1Q1V9V5WYQ;Dolutegravir sodium [USAN];GSK1349572 sodiuM salt;GSK-1349572A;sodium;sodium,(4R,12aS)-9-[(2,4-difluorophenyl)methylcarbamoyl]-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,12,12a-tetrahydro-2H-pyrido[5,6]pyrazino[2,6-b][1,3]oxazin-7-olate;(4R,12aS)-9-[(2,4-difluorophenyl)methylcarbamoyl]-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,12,12a-tetrahydro-2H-pyrido[5,6]pyrazino[2,6-b][1,3]oxazin-7-olate;Dol;Duluvir sodium salt;(4R,12aS)-N-[(2,4-Difluorophenyl)methyl]-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide sodium salt (1:1);Dolutegravir sodium salt;Dolutegravi Sodium;Dolutegravir SodiuM ( API);Dolutegravir sodium(GSK1349572);(4R,12AS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyri;Sodium (4R,12aS)-9-((2,4-difluorobenzyl)carbamoyl)-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazin-7-olate;Sodium;(4r,12as)-9-[(2,4-difluorophenyl)methylcarbamoyl]-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,12,12a-tetrahydro-2h-pyrido[5,6]pyrazino[2,6-b][1,3]oxazin-7-olate;Dolutegravir Impurity 8;Dolutegravir (sodium);GSK1349572A;1Q1V9V5WYQ;Tivicay (TN);Dolut
CAS号：	1051375-19-9
分子式：	C20H18F2N3NAO5
分子量：	441.36
详细描述	Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。

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