Gartisertib

Gartisertib (订货以CAS编码或英文名称为准)

Gartisertib (VX-803) 是一种 ATP 竞争性的,具有口服活性的,选择性的 ATR 抑制剂,Ki<150 pM。Gartisertib 抑制 ATR 驱动的磷酸化检查点激酶-1 (Chk1) 磷酸化, IC50值为 8 nM。具有抗肿瘤活性。
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编号:PL03576
分子式:C25H29F2N9O3
CAS号:1613191-99-3
分子量:541.55
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中文名称: ATR inhibitor 2
英文名称: Gartisertib
英文别名: ATR inhibitor 2;2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-(oxetan-3-yl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide;M4344;2-amino-6-fluoro-N-[5-fluoro-4-[4-[4-(oxetan-3-yl)piperazine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]pyridin-3-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide;ATR inhibitor 2?;BDBM412060;s9639;2-amino-6-fluoro-N-[5-fluoro-4-[4-[4-(oxetan-3-yl)piper;2-amino-6-fluoro-N-[5-fluoro-4-[4-[4-(oxetan-3-yl)piperazine-1-carbonyl];Gartisertib
CAS号: 1613191-99-3
分子式: C25H29F2N9O3
分子量: 541.55
详细描述 Gartisertib (VX-803) 是一种 ATP 竞争性的,具有口服活性的,选择性的 ATR 抑制剂,Ki&lt;150 pM。Gartisertib 抑制 ATR 驱动的磷酸化检查点激酶-1 (Chk1) 磷酸化, IC50值为 8 nM。具有抗肿瘤活性。
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