XL092

XL092 (订货以CAS编码或英文名称为准)

XL092 是一种口服有效的,ATP 竞争性的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂,包括 MET、VEGFR2、AXL 和 MER,在细胞分析中的 IC50 值分别为 15 nM、1.6 nM、3.4 nM 和 7.2 nM。XL092 具有抗肿瘤活性。XL092 具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。
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编号:PL03764
分子式:C29H25FN4O5
CAS号:2367004-54-2
分子量:528.53
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中文名称: XL-092
英文名称: XL092
英文别名: 1,​1-​Cyclopropanedicarbox​amide, N-​(4-​fluorophenyl)​-​N'-​[4-​[[7-​methoxy-​6-​[(methylamino)​carbonyl]​-​4-​quinolinyl]​oxy]​phenyl]​-;XL092;JUN04542;NSC828252;N-(4-Fluorophenyl)-N-(4-((7-methoxy-6-(methylcarbamoyl)quinolin-4-yl)oxy)phenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide;1-N'-(4-fluorophenyl)-1-N-[4-[7-methoxy-6-(methylcarbamoyl)quinolin-4-yl]oxyphenyl]cyclopropane-1,1-;Zanzalintinib
CAS号: 2367004-54-2
分子式: C29H25FN4O5
分子量: 528.53
详细描述 XL092 是一种口服有效的,ATP 竞争性的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂,包括 MET、VEGFR2、AXL 和 MER,在细胞分析中的 IC50 值分别为 15 nM、1.6 nM、3.4 nM 和 7.2 nM。XL092 具有抗肿瘤活性。XL092 具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。
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