CXCR7 antagonist-1

CXCR7 antagonist-1 （订货以CAS编码或英文名称为准）

CXCR7 antagonist-1是一种 CXCR7 拮抗剂，可抑制SDF-1趋化因子（也称为CXCL12趋化因子）或I-TAC（也称为CXCL11）与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 用于预防肿瘤细胞增殖，肿瘤形成，炎症疾病和许多其他疾病（信息来自专利WO2014085490A1，化合物1.128）。

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编号：PL03864

分子式：C21H19FN6O

CAS号：1613021-99-0

分子量：390.41

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL03864-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥7170.91	登录后可见
PL03864-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥12116.36	登录后可见
PL03864-50mg	Medlife	50mg	≥99%	待询	登录后可见
PL03864-100mg	Medlife	100mg	≥99%	待询	登录后可见

中文名称：	1-(4-氟苯基)-N-[(3S)-1-吡咯并[1,2-a]吡嗪-1-基-3-吡咯烷基]-1H-吡唑-3-甲酰胺
英文名称：	CXCR7 antagonist-1
英文别名：	1H-Pyrazole-3-carboxamide, 1-(4-fluorophenyl)-N-[(3S)-1-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl-3-pyrrolidinyl]-;CXCR7 antagonist-1
CAS号：	1613021-99-0
分子式：	C21H19FN6O
分子量：	390.41
详细描述	CXCR7 antagonist-1是一种 CXCR7 拮抗剂，可抑制SDF-1趋化因子（也称为CXCL12趋化因子）或I-TAC（也称为CXCL11）与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 用于预防肿瘤细胞增殖，肿瘤形成，炎症疾病和许多其他疾病（信息来自专利WO2014085490A1，化合物1.128）。

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