BRD3308

BRD3308 (订货以CAS编码或英文名称为准)

BRD3308 是一种高选择性的 HDAC3 抑制剂,IC50 为 54 nM。BRD3308 对 HDAC3 的选择性是 HDAC1 (IC50 为 1.26 μM) 或 HDAC2 (IC50 为 1.34 μM) 的 23 倍。BRD3308 抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡,并增加功能性胰岛素释放。BRD3308 还可激活 HIV-1 转录并破坏 HIV-1 潜伏期。
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编号:PL04907
分子式:C15H14FN3O2
CAS号:1550053-02-5
分子量:287.29
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PL04907-200mg Medlife 200mg
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中文名称: BRD3308
英文名称: BRD3308
英文别名: BRD3308;RRJDFENBXIEAPD-UHFFFAOYSA-N;BDBM178100;BRD3308, >=98% (HPLC);4-acetamido-N-(2-amino-4-fluorophenyl)benzamide;CID 72734382;4-Acetylamino-N-(2-amino-4-fluorophenyl)-benzamide;BRD 3308;s8962;BB168411;D84119;4-Acetamido-N-(2-amino-4-fluorophenyl)benzamide
CAS号: 1550053-02-5
分子式: C15H14FN3O2
分子量: 287.29
详细描述 BRD3308 是一种高选择性的 HDAC3 抑制剂,IC50 为 54 nM。BRD3308 对 HDAC3 的选择性是 HDAC1 (IC50 为 1.26 μM) 或 HDAC2 (IC50 为 1.34 μM) 的 23 倍。BRD3308 抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡,并增加功能性胰岛素释放。BRD3308 还可激活 HIV-1 转录并破坏 HIV-1 潜伏期。
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