MSC1094308

MSC1094308 （订货以CAS编码或英文名称为准）

MSC1094308 是一种非竞争性和可逆性的 VPS4B/p97 (VCP) (I/II 型 AAA ATPase) 变构抑制剂，其对 VPS4B 和 p97 的 IC50 值分别为 0.71 μM 和 7.2 μM。MSC1094308 通过与 p97 的可药用热点结合，来抑制 D2 ATP 酶的活性。MSC1094308 可用于癌症的研究。

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编号：PL08750

分子式：C29H29F3N2

CAS号：2219320-08-6

分子量：462.55

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL08750-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥1854.55	登录后可见
PL08750-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥3461.82	登录后可见
PL08750-50mg	Medlife	50mg	≥99%	¥10509.09	登录后可见
PL08750-100mg	Medlife	100mg	≥99%	¥16072.73	登录后可见
PL08750-200mg	Medlife	200mg	≥99%	待询	登录后可见
PL08750-500mg	Medlife	500mg	≥99%	待询	登录后可见
PL08750-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥99%	¥1891.64	登录后可见

英文名称：	MSC1094308
英文别名：	MSC1094308;N-((6-Fluoro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)methyl)-4,4-bis(4-fluorophenyl)butan-1-amine;BCP31488
CAS号：	2219320-08-6
分子式：	C29H29F3N2
分子量：	462.55
详细描述	MSC1094308 是一种非竞争性和可逆性的 VPS4B/p97 (VCP) (I/II 型 AAA ATPase) 变构抑制剂，其对 VPS4B 和 p97 的 IC50 值分别为 0.71 μM 和 7.2 μM。MSC1094308 通过与 p97 的可药用热点结合，来抑制 D2 ATP 酶的活性。MSC1094308 可用于癌症的研究。

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