VU0071063

VU0071063 （订货以CAS编码或英文名称为准）

VU0071063 是一种有效且特异的 Kir6.2/SUR1 开启剂 (EC50=7.44 μM)，可用于研究 Kir6.2 /SUR1 在胰腺和大脑中的表达。VU0071063 通过诱导 β 细胞膜电位的超极化来抑制胰岛素分泌。VU0071063 化学型具有非常陡峭的构效关系。

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编号：PL09084

分子式：C18H22N4O2

CAS号：333415-38-6

分子量：326.39

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL09084-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥964.00	登录后可见
PL09084-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥1607.00	登录后可见
PL09084-25mg	Medlife	25mg	≥99%	¥3214.00	登录后可见
PL09084-50mg	Medlife	50mg	≥99%	¥4821.00	登录后可见
PL09084-100mg	Medlife	100mg	≥99%	¥7232.00	登录后可见
PL09084-200mg	Medlife	200mg	≥99%	待询	登录后可见
PL09084-500mg	Medlife	500mg	≥99%	待询	登录后可见

中文名称：	7-[[4-(叔丁基苯基]甲基]-3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮
中文别名：	7-(4-(叔丁基)苄基)-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮
英文名称：	VU0071063
英文别名：	7-(4-tert-Butyl-benzyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione;7-[[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]methyl]-3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6-dione
CAS号：	333415-38-6
分子式：	C18H22N4O2
分子量：	326.39
详细描述	VU0071063 是一种有效且特异的 Kir6.2/SUR1 开启剂 (EC50=7.44 μM)，可用于研究 Kir6.2 /SUR1 在胰腺和大脑中的表达。VU0071063 通过诱导 β 细胞膜电位的超极化来抑制胰岛素分泌。VU0071063 化学型具有非常陡峭的构效关系。

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