Batoprotafib

Batoprotafib (订货以CAS编码或英文名称为准)

Batoprotafib (TNO155) 是一种有效的,选择性的,和具有口服活性野生型 SHP2 的变构抑制剂 (IC50= 0.011 µM)。Batoprotafib 有研究 RTK 依赖性恶性肿瘤的潜力,尤其是晚期实体瘤。
创赛科技提供的所有产品仅用于科研等非医疗用途,非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。如您需要产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载
编号:PL09599
分子式:C18H24CLN7OS
CAS号:1801765-04-7
分子量:421.95
申请试用
货号 品牌 规格 纯度/含量 标准价 优惠价 库存货期 数量 购买
PL09599-5mg Medlife 5mg
≥99%
¥4141.82 登录后可见
PL09599-10mg Medlife 10mg
≥99%
¥5996.36 登录后可见
PL09599-25mg Medlife 25mg
≥99%
¥11436.36 登录后可见
PL09599-50mg Medlife 50mg
≥99%
¥16690.91 登录后可见
PL09599-100mg Medlife 100mg
≥99%
待询 登录后可见
PL09599-200mg Medlife 200mg
≥99%
待询 登录后可见
PL09599-10mM*1mLinDMSO Medlife 10mM*1mLinDMSO
≥99%
¥4549.82 登录后可见
中文名称: BCP33299
英文名称: Batoprotafib
英文别名: TNO155;BCP33299;(3S,4S)-8-[6-Amino-5-(2-amino-3-chloropyridin-4-yl)sulfanylpyrazin-2-yl]-3-methyl-2-oxa-8-azaspiro[4;Batoprotafib
CAS号: 1801765-04-7
分子式: C18H24CLN7OS
分子量: 421.95
详细描述 Batoprotafib (TNO155) 是一种有效的,选择性的,和具有口服活性野生型 SHP2 的变构抑制剂 (IC50= 0.011 µM)。Batoprotafib 有研究 RTK 依赖性恶性肿瘤的潜力,尤其是晚期实体瘤。
搜索质检报告(COA)
相关产品