GSK-A1

GSK-A1 （订货以CAS编码或英文名称为准）

GSK-A1 是一种选择性 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA (PI4KIIIα) 抑制剂，pIC50 为 8.5-9.8。 GSK-A1 抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成，IC50 约为 3 nM。GSK-A1 有效降低 PtdIns(4)P 的水平，而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1 有用于抗丙型肝炎病毒 (HCV) 研究的潜力。

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编号：PL09841

分子式：C29H27FN6O4S

CAS号：1416334-69-4

分子量：574.63

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PL09841-1mg	Medlife	1mg		¥1211.64	登录后可见

中文名称：	GSK-A1
中文别名：	5-(2-氨基-1-(4-吗啉基苯基)-1H-苯并咪唑-6-基)-N-(2-氟苯基)-2-甲氧基吡啶-3-磺酰胺
英文名称：	GSK-A1
英文别名：	GSK-A1;5-[2-amino-3-(4-morpholin-4-ylphenyl)benzimidazol-5-yl]-N-(2-fluorophenyl)-2-methoxypyridine-3-sulfonamide;5-{2-amino-1-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]-1H-benzimidazol-6-yl}-N-(2-fluorophenyl)-2-methoxypyridine-3-sulfonamide;PI4KA inhibitor-A1;A1;GSKA1;C29H27FN6O4S;SYN1219;BCP28055;E4S
CAS号：	1416334-69-4
分子式：	C29H27FN6O4S
分子量：	574.63
详细描述	GSK-A1 是一种选择性 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA (PI4KIIIα) 抑制剂，pIC50 为 8.5-9.8。 GSK-A1 抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成，IC50 约为 3 nM。GSK-A1 有效降低 PtdIns(4)P 的水平，而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1 有用于抗丙型肝炎病毒 (HCV) 研究的潜力。

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