Vepdegestrant

Vepdegestrant (订货以CAS编码或英文名称为准)

Vepdegestrant (ARV-471) 是一种用于乳腺癌的口服雌激素受体 PROTAC 蛋白降解剂。Vepdegestrant 是一种异双功能分子,可促进雌激素受体 α 和细胞内 E3 连接酶复合物之间的相互作用。Vepdegestrant 通过蛋白酶体导致雌激素受体的泛素化和随后的降解。Vepdegestrant 可强力降解 ER 阳性乳腺癌细胞系中的 ER,DC50 值约为 2 nM。
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编号:PL10635
分子式:C45H49N5O4
CAS号:2229711-68-4
分子量:723.90
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中文名称: ARV-471
英文名称: Vepdegestrant
英文别名: ARV-471;WC1U3R1YMI;(S)-3-(5-(4-((1-(4-(rel-(1R,2S)-6-Hydroxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)phenyl)piperidin-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione;2,6-Piperidinedione, 3-(1,3-dihydro-1-oxo-5-(4-((1-(4-((1R,2S)-1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-2-phenyl-1-naphthalenyl)phenyl)-4-piperidinyl)methyl)-1-piperazinyl)-2H-isoindol-2-yl)-, (3S)-;Unii-WC1U3R1ymi;Estrogen Receptor (ER) PROTAC Degrader Arv471;Vepdegestrant
CAS号: 2229711-68-4
分子式: C45H49N5O4
分子量: 723.90
详细描述 Vepdegestrant (ARV-471) 是一种用于乳腺癌的口服雌激素受体 PROTAC 蛋白降解剂。Vepdegestrant 是一种异双功能分子,可促进雌激素受体 α 和细胞内 E3 连接酶复合物之间的相互作用。Vepdegestrant 通过蛋白酶体导致雌激素受体的泛素化和随后的降解。Vepdegestrant 可强力降解 ER 阳性乳腺癌细胞系中的 ER,DC50 值约为 2 nM。
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