RWJ-56110 dihydrochloride

RWJ-56110 dihydrochloride （订货以CAS编码或英文名称为准）

RWJ-56110 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、拟肽抑制剂，抑制 PAR-1 激活和内化 (结合 IC50=0.44 uM)，对 PAR-2, PAR-3 和 PAR-4 无影响。RWJ-56110 dihydrochloride 抑制由 SFLLRN-NH2 (IC50=0.16 μM) 和凝血酶 (IC50=0.34 μM) 诱导的血小板聚集，相对于 U46619 (HY-108566) 具有相当的选择性。RWJ-56110 dihydrochloride 在体内阻断血管生成和新血管的形成。RWJ-56110 dihydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

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编号：PL10702

分子式：C41H44CL3F2N7O3

CAS号：2387505-58-8

分子量：827.19

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL10702-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥7170.91	登录后可见
PL10702-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥12116.36	登录后可见
PL10702-25mg	Medlife	25mg	≥99%	¥23490.91	登录后可见
PL10702-50mg	Medlife	50mg	≥99%	¥39563.64	登录后可见
PL10702-100mg	Medlife	100mg	≥99%	¥61818.18	登录后可见
PL10702-200mg	Medlife	200mg	≥99%	待询	登录后可见
PL10702-500mg	Medlife	500mg	≥99%	待询	登录后可见

中文名称：	RWJ-56110 dihydrochloride
英文名称：	RWJ-56110 dihydrochloride
英文别名：	RWJ-56110 dihydrochloride
CAS号：	2387505-58-8
分子式：	C41H44CL3F2N7O3
分子量：	827.19
详细描述	RWJ-56110 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、拟肽抑制剂，抑制 PAR-1 激活和内化 (结合 IC50=0.44 uM)，对 PAR-2, PAR-3 和 PAR-4 无影响。RWJ-56110 dihydrochloride 抑制由 SFLLRN-NH2 (IC50=0.16 μM) 和凝血酶 (IC50=0.34 μM) 诱导的血小板聚集，相对于 U46619 (HY-108566) 具有相当的选择性。RWJ-56110 dihydrochloride 在体内阻断血管生成和新血管的形成。RWJ-56110 dihydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

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