M3258

M3258 （订货以CAS编码或英文名称为准）

M3258 是一种口服生物利用度高、有效、可逆、高选择性的免疫蛋白酶体亚单位 LMP7 (β5i) 抑制剂。M3258 对 LMP7 的 IC50 为 3.6 nM，在细胞中 IC50 为 3.4 nM。M3258 在多发性骨髓瘤异种移植模型中显示出很强的抗肿瘤作用。在多发性骨髓瘤细胞中，M3258 导致肿瘤 LMP7 活性和泛素化蛋白转换的显著且持久的抑制以及诱导凋亡 (apoptosis)。

创赛科技提供的所有产品仅用于科研等非医疗用途，非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。如您需要产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载

编号：PL10726

分子式：C17H20BNO5

CAS号：2285330-15-4

分子量：329.16

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL10726-5mg	Medlife	5mg	≥98.0%	¥6058.18	登录后可见
PL10726-10mg	Medlife	10mg	≥98.0%	¥9767.27	登录后可见
PL10726-50mg	Medlife	50mg	≥98.0%	待询	登录后可见
PL10726-100mg	Medlife	100mg	≥98.0%	待询	登录后可见
PL10726-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥98.0%	¥4386.62	登录后可见

中文名称：	LMP7-IN-1
英文名称：	M3258
英文别名：	LMP7-IN-1;NSC818432;M3258;((R)-2-(Benzofuran-3-yl)-1-((1S,2R,4R)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamido)ethyl)boronic acid;[(1~{R})-2-(1-benzofuran-3-yl)-1-[[(1~{S},2~{R},4~{R})-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]carbonylamino]ethyl]boronic acid; [(1R)-2-(1-benzofuran-3-yl)-1-{[(1S,2R,4R)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]formamido}ethyl]boronic acid; ((R)-2-(benzofuran-3-yl)-1-((1S,2R,4R)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamido)ethyl)boronic acid; [(1R)-
CAS号：	2285330-15-4
分子式：	C17H20BNO5
分子量：	329.16
详细描述	M3258 是一种口服生物利用度高、有效、可逆、高选择性的免疫蛋白酶体亚单位 LMP7 (β5i) 抑制剂。M3258 对 LMP7 的 IC50 为 3.6 nM，在细胞中 IC50 为 3.4 nM。M3258 在多发性骨髓瘤异种移植模型中显示出很强的抗肿瘤作用。在多发性骨髓瘤细胞中，M3258 导致肿瘤 LMP7 活性和泛素化蛋白转换的显著且持久的抑制以及诱导凋亡 (apoptosis)。

搜索质检报告(COA)