SAR-020106

SAR-020106 （订货以CAS编码或英文名称为准）

SAR-020106 是一种 ATP 竞争性的、选择性好的 CHK1 抑制剂，IC50 为 13.3 nM。SAR-020106 对 CHK2 具有良好的选择性。SAR-020106 在几种结肠肿瘤细胞系中以 p53 依赖性方式将 Gemcitabine 和 SN38 的细胞杀伤力提高了 3.0 到 29 倍。SAR-020106 可通过选择抗癌药物增强抗肿瘤活性。

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编号：PL13951

分子式：C19H19CLN6O

CAS号：1184843-57-9

分子量：382.85

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL13951-5mg	Medlife	5mg	≥98%	¥2472.73	登录后可见
PL13951-10mg	Medlife	10mg	≥98%	¥3956.36	登录后可见
PL13951-25mg	Medlife	25mg	≥98%	¥7418.18	登录后可见
PL13951-50mg	Medlife	50mg	≥98%	¥11745.45	登录后可见
PL13951-100mg	Medlife	100mg	≥98%	待询	登录后可见
PL13951-200mg	Medlife	200mg	≥98%	待询	登录后可见
PL13951-10mM*1mLinDMSO	Medlife	10mM*1mLinDMSO	≥98%	¥2720.00	登录后可见

中文名称：	SAR-020106
中文别名：	5-[(8-氯-3-异喹啉基)氨基]-3-[(1R)-2-(二甲基氨基)-1-甲基乙氧基]-2-吡嗪甲腈;SAR-020106
英文名称：	SAR-020106
英文别名：	SAR-020106;SAR 020106;SAR020106;(R)-5-(8-Chloroisoquinolin-3-Ylamino)-3-(1-(Dimethylamino)propan-2-Yloxy)pyrazine-2-Carbonitrile;(R)-5-((8-chloroisoquinolin-3-yl)amino)-3-((1-(dimethylamino)propan-2-yl)oxy)pyrazine-2-carbonitrile;SYN1189;5-[(8-chloroisoquinolin-3-yl)amino]-3-[(2R)-1-(dimethylamino)propan-2-yl]oxypyrazine-2-carbonitrile;AMY16632;BCP29578;BDBM50359807;s7740;Q27467786;SAR020106; SAR 02
CAS号：	1184843-57-9
分子式：	C19H19CLN6O
分子量：	382.85
详细描述	SAR-020106 是一种 ATP 竞争性的、选择性好的 CHK1 抑制剂，IC50 为 13.3 nM。SAR-020106 对 CHK2 具有良好的选择性。SAR-020106 在几种结肠肿瘤细胞系中以 p53 依赖性方式将 Gemcitabine 和 SN38 的细胞杀伤力提高了 3.0 到 29 倍。SAR-020106 可通过选择抗癌药物增强抗肿瘤活性。

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