S2157

S2157 （订货以CAS编码或英文名称为准）

S2157 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2157 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2157 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2157 有效地透过血脑屏障，几乎可以完全根除 T-ALL 细胞移植小鼠的中枢神经系统白血病。

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编号：PL15125

分子式：C23H28CLF2N3O2

CAS号：2262488-39-9

分子量：451.94

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL15125-5mg	Medlife	5mg	≥98%	¥10509.09	登录后可见
PL15125-10mg	Medlife	10mg	≥98%	¥17061.82	登录后可见
PL15125-50mg	Medlife	50mg	≥98%	待询	登录后可见
PL15125-100mg	Medlife	100mg	≥98%	待询	登录后可见

中文名称：	2-[[(1R,2S)-2-[3,5-二氟-2-(苯基甲氧基)苯基]环丙基]氨基]-1-(4-甲基-1-哌嗪基)-乙酮盐酸盐
英文名称：	S2157
英文别名：	Ethanone, 2-[[(1R,2S)-2-[3,5-difluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]cyclopropyl]amino]-1-(4-methyl-1-piperazinyl)-, hydrochloride (1:1), rel-;S2157
CAS号：	2262488-39-9
分子式：	C23H28CLF2N3O2
分子量：	451.94
详细描述	S2157 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2157 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2157 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2157 有效地透过血脑屏障，几乎可以完全根除 T-ALL 细胞移植小鼠的中枢神经系统白血病。

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