KDM2A/7A-IN-1

KDM2A/7A-IN-1 （订货以CAS编码或英文名称为准）

KDM2A/7A-IN-1 是一种首创、选择性、细胞通过性的组蛋白赖氨酸去甲基化酶 KDM2A/7A 抑制剂，对 KDM2A 的 IC50 值为 0.16 μM，对其选择性是对其他 JmjC 赖氨酸去甲基化酶的 75 倍，同时对甲基转移酶和组蛋白乙酰转移酶无作用。

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编号：PL15106

分子式：C33H38N4O

CAS号：2169272-46-0

分子量：506.68

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PL15106-5mg	Medlife	5mg	≥99%	¥9890.91	登录后可见
PL15106-10mg	Medlife	10mg	≥99%	¥15825.45	登录后可见
PL15106-50mg	Medlife	50mg	≥99%	待询	登录后可见
PL15106-100mg	Medlife	100mg	≥99%	待询	登录后可见

中文名称：	KDM2A/7A-IN-1
中文别名：	化合物 T11748
英文名称：	KDM2A/7A-IN-1
英文别名：	KDM2A/7A-IN-1;KDM-IN-6;1H-Indole-3-carbonitrile, 1-acetyl-2,3-dihydro-3-phenyl-2-[5-[7-(1-pyrrolidinyl)heptyl]-3-pyridinyl]-, (2S,3S)-
CAS号：	2169272-46-0
分子式：	C33H38N4O
分子量：	506.68
详细描述	KDM2A/7A-IN-1 是一种首创、选择性、细胞通过性的组蛋白赖氨酸去甲基化酶 KDM2A/7A 抑制剂，对 KDM2A 的 IC50 值为 0.16 μM，对其选择性是对其他 JmjC 赖氨酸去甲基化酶的 75 倍，同时对甲基转移酶和组蛋白乙酰转移酶无作用。

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