SR 202

SR 202 (订货以CAS编码或英文名称为准)

PPARγ拮抗剂,Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ 拮抗剂,可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC50=140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα,PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
创赛科技提供的所有产品仅用于科研等非医疗用途,非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。如您需要产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载
编号:PC12652
分子式:C11H17O7P2CL
CAS号:76541-72-5
分子量:358.65
申请试用
货号 品牌 规格 纯度/含量 标准价 优惠价 库存货期 数量 购买
PC12652-10mg Medlife 10mg
≥98%
¥2861.60 登录后可见
PC12652-50mg Medlife 50mg
≥98%
¥11701.20 登录后可见
中文名称: 米福酯
中文别名: (4-氯苯基)(二甲氧基膦)甲基磷酸二甲酯;米福贝特;米福酯
英文名称: SR 202
英文别名: Phosphoric acid,(4-chlorophenyl)(dimethoxyphosphinyl)methyl dimethyl ester;[(4-chlorophenyl)-dimethoxyphosphorylmethyl] dimethyl phosphate;SR 202;Clenicor;Mifobate;SR-202;Dimethyl (α-dimethoxyphosphinyl-p-chlorobenzyl) phosphate
CAS号: 76541-72-5
分子式: C11H17O7P2CL
分子量: 358.65
详细描述 PPARγ拮抗剂,Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ 拮抗剂,可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC50=140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα,PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
搜索质检报告(COA)
相关产品