MK2 Inhibitor III

MK2 Inhibitor III （订货以CAS编码或英文名称为准）

MK-2 Inhibitor III (compound 16) 是一种具有口服活性的，选择性的，ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂，IC50 值为 0.85 nM，MK-2 Inhibitor III 对 MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1(IC50=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有选择性。

创赛科技提供的所有产品仅用于科研等非医疗用途，非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。如您需要产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载

编号：PC17735

分子式：C21H18N4O2

CAS号：1186648-22-5

分子量：358.39

申请试用

货号	品牌	规格	纯度/含量	标准价	优惠价
PC17735-500ug	Medlife	500ug	≥98%	¥751.66	登录后可见
PC17735-1mg	Medlife	1mg	≥98%	¥1133.86	登录后可见
PC17735-5mg	Medlife	5mg	≥98%	¥2344.16	登录后可见

中文名称：	MK2 Inhibitor III
英文名称：	MK2 Inhibitor III
英文别名：	MK-2 Inhibitor III;HMS3229H17;2-(2-(Quinolin-3-yl)pyridin-4-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one hydrate
CAS号：	1186648-22-5
分子式：	C21H18N4O2
分子量：	358.39
详细描述	MK-2 Inhibitor III (compound 16) 是一种具有口服活性的，选择性的，ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂，IC50 值为 0.85 nM，MK-2 Inhibitor III 对 MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1(IC50=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有选择性。

搜索质检报告(COA)